近日强生公司宣布，在III期临床研究MARIPOSA中，埃万妥单抗联合拉泽替尼的治疗方案在最重要的总生存期（OS）指标上战胜奥希替尼，预计中位OS改善超过一年[1]。具体的临床数据将在近期的医学会议上公布。

iii os 强生公司 2025-02-05 17:50  19

2024年秋季学期的二年级设计基础III课程延续了上一学年的主题“Farewell to Consumer Culture – Welcome to Productive Lives”，希冀学生基于家乡建造方式与建筑材料研究，构想一座尽可能少使用混凝土与钢等不

iii 同济大学 混凝土 2025-01-23 21:40  20

STEP UP研究纳入了1407例BMI≥30kg/m的不伴糖尿病的肥胖成人患者，评估了司美格鲁肽（7.2mg，每周1次）、司美格鲁肽（2.4mg，每周1次）与安慰剂的减重效果和安全性。研究的主要终点为第72周患者的体重相对于基线的百分比变化以及体重至少下降5

iii 诺和诺德 格鲁 2025-01-18 08:12  17

Here are some of our favourites, toremindus that some of the English we learn in the classroom is rather different from the Englis

iii 词汇 高中英语 2025-01-16 22:33  20

1月13日，强生宣布，FGFR抑制剂厄达替尼片获NMPA批准上市，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。

iii 强生 protac 2025-01-14 11:29  23

近日，中国农业科学院农业资源与农业区划研究所农业微生物资源团队系统解析了细菌III型蛋白分泌系统（T3SS）重要组分裂解性转糖基酶的功能机制。……（世界食品网-www.shijieshipin.com）

细菌 微生物 iii 2025-01-14 10:13  20

近日，美国全球临时试验收录网站Clinicaltrials显示，百时美施贵宝（BMS）旗下公司Celgene（新基）启动了BMS-986365（CC-94676）的首个III期临床试验。这是全球第2款进入III期阶段的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）药物，并

iii protac protac药物 2025-01-13 16:54  18

安耐美（ENERMAX）宣布在 CES 2025 期间推出 REVOLUTION III 和 CyberG II 系列 80 PLUS 金牌认证电源。这两个系列均支持最新的 Intel ATX 3.1 标准，并提供最大 600W 供电的 12V-2x6 线缆，

iii revolution cyberg 2025-01-12 15:17  22

安耐美（ENERMAX）宣布在 CES 2025 期间推出 REVOLUTION III 和 CyberG II 系列 80 PLUS 金牌认证电源，系列电源均支持最新的 Intel ATX 3.1 标准，并提供了最大 600W 供电的 12V-2x6 线缆，

iii 电源 revolution 2025-01-12 14:58  17

安耐美（ENERMAX）宣布，推出新款80 PLUS金牌认证的电源，包括REVOLUTION III和CyberG II系列，均支持最新的Intel ATX 3.1标准，并提供了最大600W供电的12V-2x6线缆，为主流游戏玩家提供有竞争力的性价比产品。

iii revolution cyberg 2025-01-12 02:00  21

近期，阿斯利康启动了Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双抗）头对头帕博利珠单抗（K药）治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期研究。

iii 默沙东 mnc 2025-01-11 18:40  18

2025年1月11日，近日，天广实自主研发的创新型第三代 CD20 重组人源化单克隆抗体 MIL62 治疗原发性膜性肾病（PMN）的 III 期临床试验独立数据监查委员会（IDMC）已完成期中分析评估。期中分析数据显示达到阳性结果，试验组的 52 周完全缓解率

iii 肾病 mil62 2025-01-11 17:20  21

近日，兆科眼科宣布其眼科产品NVK002（0.01%低浓度阿托品）用于延缓儿童近视加深的上市申请已获国家药监局受理。根据CDE网站受理记录，该申请的受理号应为CYHS2500031。此外，兆科眼科在同日宣布TAB014（贝伐珠单抗）治疗湿性年龄相关性黄斑变性的

iii 眼科 近视眼 2025-01-07 11:57  18

2024 年，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域迎来了累累硕果。尤其是针对 EGFR 突变 III 期不可切除 NSCLC 的靶向巩固治疗研究，取得了令人振奋的突破性成果，为此类患者带来了全新的标准巩固治疗方案。值此岁末年初之际，医脉通特邀北京大学肿瘤医院赵军

iii 靶向 egfr 2025-01-05 18:03  21

2024年已翻篇。如往年一样，这一年新药研发有成功就有失败，尤其是在极具挑战的神经系统性疾病领域。一些失败是意料之外，也有一些早就有迹可循。

iii 临床 默克 2025-01-02 20:06  20

兆科眼科-B（06622）公布，TAB014（公司核心候选药物之一）用于治疗湿性（新生血管）老年黄斑部病变（wAMD）第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。

iii 眼科 兆科眼科 2025-01-02 09:27  18

兆科眼科-B(06622)公布，TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。

iii 眼科 兆科眼科 2025-01-02 08:09  20

兆科眼科-B(06622.HK)公布，TAB014(公司核心候选药物之一)用于治疗湿性(新生血管)老年黄斑部病变(wAMD)第III期临床试验的积极顶线结果。该项临床试验成功达到主要终点及关键次要终点。

iii 眼科 兆科眼科 2025-01-02 08:13  20

公司回答表示：公司环泊酚目前已完成FDA要求的注册性III期临床研究，获得预期结果，现有数据满足NDA申报需求，正在按计划准备NDA资料。

iii 临床 思科 2024-12-31 11:34  15

近日，韩国AriBio CO.,Ltd(AriBio)公司和纽科智联（上海）制药有限公司共同宣布，由双方在中国共同发起的“一项评价AR1001治疗早期阿尔茨海默病受试者持续52周的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心试验”（方案编号：AR1

iii 阿尔茨海默病 ar1001 2024-12-31 08:05  19